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阴极界面形成的界面偶极子降低了SnO2的功函数,监3年而具有较深的最高占据分子轨道(HOMO)能级的PDCBT提供了较好的阳极能级匹配,监3年导致PVSCs开路电压(Voc)显著提高。【研究背景】由于优异的光电性能(高吸收系数、办印易调节的带隙、办印长载流子扩散长度等),有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池(PVSC)的认证功率转换效率(PCE)超过23%,成为最有前景的光伏材料之一。
省电示范(d)在连续1个太阳等效照射下不同HTLs和ETLs的CsPbI2BrPVSC的归一化效率变化。力中(a-b)在SnO2(a)和SnO2/PN4N(b)ETLs上的CsPbI2Br薄膜的SEM图像。通过这些组合改进,长期优化后的CsPbI2BrPVSC表现出优异的PCE超过16%,更重要的是,CsPbI2Br器件对相分离的光稳定性也得到显著改善。
交易(e-f)e)PN4N和f)PDCBT在CsPbI2Br(110)表面上钝化反位缺陷。合同(d)具有反位缺陷的CsPbI2Br(110)表面的电荷密度分布图。
文本(a)不同ETLs的无机CsPbI2BrPVSC的光强依赖性J-V曲线。
最后理论和实验结果都表明PN4N和PDCBT可以与钙钛矿晶体发生强烈的相互作用,浙江浙江有效钝化CsPbI2Br薄膜的表面陷阱态,抑制光诱导卤化物迁移。另外,监3年还可以做手术治疗。
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